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Les Cafés du Quai - Cycle "Science & Santé" #1

Colloque/Séminaire/Conférences-Rencontres/Débats

L'université et l'Inserm s'associent pour le seconde année autour du thème "Science & Santé" et vous proposent de venir à la rencontre de scientifiques au Café du Quai des Savoirs, lieu convivial d'échange et de partage. La première rencontre aura lieu le mardi 18 septembre à 18h. Entrée libre et gratuite.

Le Syndrome de Prader-Willi : une maladie rare pour comprendre et traiter les obésités sévères à début précoce ?

En 1956, Andrea Prader décrit pour la première fois le syndrome de Prader-Willi. Cette maladie génétique rare et complexe est causée par le dysfonctionnement de certains gènes dont l'expression est régulée par des phénomènes épigénétiques qui défient les lois classiques de l'hérédité. On parle de gènes régulés par l'empreinte parentale. Les enfants atteints du syndrome de Prader-Willi présentent un tableau clinique complexe dont un des faits marquants est une véritable obsession vis-à-vis de la nourriture (hyperphagie compulsive) qui se traduit fréquemment par une obésité morbide. Avec un diagnostic clinique qui se fait à 15 jours de vie depuis 2015, c'est une nouvelle histoire que l'on écrit, qui se raconte autour de "l'hormone du bonheur" appelée ocytocine.

Intervenant(s):
  • Maithé Tauber, professeure des universités - praticienne hospitalière, Centre de physiopathologie Toulouse Purpan (Inserm, CNRS, UT3 Paul Sabatier) 
  • Jérôme Cavaillé, chercheur CNRS, Laboratoire de biologie moléculaire eucaryote (CNRS, UT3 Paul Sabatier)
 
Pour plus d'informations sur le Quai des Savoirs, suivez ce lien.
 
Ces cafés-rencontres sont proposés dans le cadre du projet "Les Exploreur-e-s" coordonné par l'Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées et bénéficiant d'un financement de l'Union européenne à travers les fonds FEDER. 

Dates
le 18 septembre 2018
à 18h
Lieu(x)
Quai des Savoirs
39, allées Jules Guesde
Toulouse

Date de mise à jour 13 septembre 2018


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