Master parcours Procédés de production et qualité des produits de santé (PPQPS)

Résumé

Former aux métiers de la production et de la qualité des produits de santé en renforçant les enseignements de mise en situation (projets, ateliers pratiques).

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Call to actions

Responsables de formation
ARELLANO Cécile
cecile.arellano@univ-tlse3.fr
05 31 15 55 74

TOURBIN Mallorie
mallorie.tourbin@ensiacet.fr

Secrétariat pédagogique
Delphine KOFFIE
delphine.koffie@univ-tlse3.fr
05 62 25 98 03

Formation continue
Bachir ATROUS
bachir.atrous@univ-tlse3.fr
05 61 55 87 73 / 07
Inscription

Détails

Infos clés

Lieu(x) des enseignements

  • Toulouse - 3, ch des Maraichers
  • Faculté de santé - Pharmacie.
  • ENSIACET.

Niveau d'admission

  • Bac + 3

Niveau de sortie

  • Bac + 5 (Niveau 7)

Langue(s) d'enseignement

  • Français

Stage(s)

Oui, obligatoire(s)

Informations pédagogiques

Capacité d'accueil

Rythme et modalités d’enseignement

Accessible en
  • Alternance
    • Contrat de professionnalisation
      Fin Août–Janvier : 12 semaines à l’Université, 5-6 semaines en Entreprise. Février à septembre : 1 semaine à l’Université
  • Formation initiale
  • VAE
  • Présentiel
En savoir plus à propos du Accessible en

Présentation de la formation

Le parcours PPQPS a pour objectif de donner les compétences disciplinaires et transversales pour des métiers du secteur de la production et de la qualité des produits de santé (médicaments, dispositifs médicaux, …).
Former aux bonnes pratiques de fabrication, à la maîtrise de la qualité, aux outils d’amélioration continue (analyse de risques, résolution de problèmes, excellence opérationnelle), en accord avec les réglementations et leur évolution.
Pour cela, les bases relatives aux médicaments seront acquises pendant l’année de master 1. Le programme de M1 est organisé autour d’enseignement communs aux différents parcours de la mention (24 ECTS) et d’enseignements spécifiques du parcours (27 ECTS) et d’un stage (12 ECTS).
En Master 2, les enjeux sont de développer les compétences spécifiques à la production et la qualité dans les industries de santé.

Un autre objectif est de renforcer la connaissance des interactions entre différents secteurs : production, qualité et réglementaires pour favoriser une bonne évolution dans des équipes pluridisciplinaires.
Le M2 PPQPS permet une insertion professionnelle immédiate (BAC+5), une poursuite en doctorat est également possible.

Statistiques

Taux de réussite : 99 %
Insertion à 6 mois : 92% (sur répondants aux enquêtes, taux de réponse : 82%)
Insertion à 18 mois : 100% (sur répondants aux enquêtes, taux de réponse : 87%)
2 poursuites en doctorat (1,6%)

Connaissances

Connaissances apportées par la formation :
  • réglementations des médicaments ;
  • outils qualité ;
  • management de la qualité opérationnelle (en production) ;
  • stratégie de contrôle qualité des médicaments ;
  • approches de développement pharmaceutique ;
  • opérations unitaires pharmaceutiques.

Spécificités de la formation

Dans le cadre de la co-habilitation avec l'INP, le M2 PPQPS peut être choisi comme spécialisation en 3e année du cycle Ingénieur des élèves de l'ENSIACET.

Lieu(x) des enseignements

Toulouse - 3, ch des Maraichers

  • Faculté de santé - Pharmacie.
  • ENSIACET.

Durée de la formation

2 ans
1 an ( année de M2) pour les étudiants titulaires d'un Master 1 ou équivalent ou les éléves en 3eA du cycle ingenieur Ensiacet.

Partenariats

Établissements

Co-habilitation avec l'INP Toulouse/ ENSIACET

Entreprises

Entreprises partenaires pour accueil de stagiaires*, alternants* ou enseignements : Boerhinger-Ingelheim, Pierre Fabre, Unither, Sanofi, UPSA, Stratégiqual, Mylan, Seppic, …
* Seules les entreprises accueillant régulièrement des étudiants du M2 sont indiquées ici.
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Admission

Pré-requis

Niveau(x) de recrutement

Bac + 3

Formation(s) requise(s)

Le M1 SMPS parcours PPQPS est ouvert aux licences de chimie, génie des procédés ou procédés physico-chimiques.
Le M2 PPQPS est ouvert aux étudiants titulaires d’un Master 1 (Sciences du médicament, Ingénierie de la Santé ou équivalent), aux étudiants ayant validé un DFA2 de pharmacie (parcours Industrie), aux Ingénieurs en Chimie, Génie des Procedés ou Biotechnologie.

Modalités de candidature

Les formations de Master sont ouvertes aux titulaires des diplômes sanctionnant les études du premier cycle (180 ECTS) ou équivalent et dans un domaine d’études correspondant. L’admission est prononcée à l’issue d’une procédure de sélection et en fonction des capacités d’accueil définies par l’établissement. Le dépôt des candidatures doit être effectué sur la plateforme nationale des Masters.

Modalités de candidature spécifiques

Sur dossier et entretiens.

Programme

Le syllabus est téléchargeable au format PDF. Le document comporte une présentation de l’année, le programme de chacune des Unités d’Enseignement (UE) ainsi que les coordonnées de l’enseignant responsable et du secrétariat de la formation.
Syllabus du M1 mention SMPS Sciences du Médicament et des Produits de Santé
Syllabus du M2 parcours Procédés de Production et Qualité des Produits de Santé (PPQPS)

Enseignants-chercheurs ou chercheurs de l’Université Paul Sabatier et de l’Ensiacet (70%) : en chimie, génie des procédés, galénique, microbiologie, réglementations pharmaceutiques
Professionnels des industries de santé (30 %) : Interventions sous forme de conférences ou master class

Formation initiale : enseignements (Faculté de Pharmacie et ENSIACET) de septembre à janvier – stage de 6 mois à partir de février.
Au cours de cet immersion professionnelle, l'étudiant.e sera capable de mettre en application les connaissances théoriques dans le cadre d’un projet/ activité conduite dans une entreprise pharmaceutique ou une industrie de Santé, en particulier dans les domaines de la production, la qualité ou des affaires réglementaires. L'étudiant.e Contribuera au développement, à l’encadrement ou à l’amélioration des opérations de production et/ou de la qualité des produits de santé. et sera capable d' analyser et synthétiser des données scientifiques, techniques ou réglementaires dans ces domaines.

Oui, facultatif(s)

Alternance

De fin Août–Janvier : 12 semaines à l’Université et 5-6 semaines en Entreprise.
De Février à Septembre : 1 semaine à l’Université.

Et après ?

Compétences

  • Management de la qualité.
  • Contrôle qualité des médicaments.
  • Suivi de production.
  • Bonnes pratiques de fabrication.
  • Réglementation des médicaments.

Poursuites d'études

Doctorat.

Débouchés professionnels


Secteur(s) d'activité(s)
Industries pharmaceutiques - Industries de Santé

Métiers
  • Responsable Assurance qualité ou contrôle qualité.
  • Responsable de production.
  • Chef de projet en production pharmaceutique.
  • Chargé de transposition industrielle.
  • Chargé de R&D pharmaceutique.