Publié le 28 septembre 2022 – Mis à jour le 29 septembre 2022
Les cellules cancéreuses sécrètent des petites vésicules, les exosomes, qui contribuent à inhiber les défenses immunitaires et favoriser le développement des tumeurs. Une étude réalisée par des scientifiques du Centre de recherche en cancérologie de Toulouse (CRCT, CNRS/Inserm/UT3 Paul - Sabatier), parue dans la revue Autophagy, montre qu’un dérivé du cholestérol, la dendrogénine A (DDA), reprogramme les exosomes tumoraux pour qu’ils activent le système immunitaire et inhibent la croissance des tumeurs.

Les cellules normales libèrent de petites vésicules extracellulaires, appelées exosomes, qui jouent un rôle bénéfique dans la surveillance de l'intégrité des tissus et dans la réponse immunitaire. Cependant ces fonctions sont détournées dans diverses pathologies, dont les cancers. Ainsi, les cellules cancéreuses, qui ont perdu leur état normal, libèrent en continu des exosomes tumoraux qui contribuent à inhiber les défenses immunitaires et favorisent la progression des tumeurs et leur agressivité. Il y a donc un intérêt thérapeutique à réguler les fonctions des exosomes tumoraux.
 
Observation en microscopie électronique à transmission d'une cellule tumorale traitée avec la dendrogénine A. Un traitement des cellules tumorales avec la dendrogénine A (DDA), un dérivé du cholestérol, active une nouvelle voie de libération de petites vésicules de 30 à 150 nm, appelées exosomes, qui stimulent le système immunitaire contre la tumeur et bloquent la progression tumorale. © Sandrine Silvente-Poirot


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